Bupredine Multidose 0,3mg/ml Opl Inj 10ml

Doeldieren : honden, katten en paarden

Postoperatieve analgesie bij honden en katten.

Postoperatieve analgesie in combinatie met sedatie bij paarden.

Versterking van de sedatieve effecten van centraal werkende middelen bij honden en paardenHonden, katten en

paarden.

1 ml bevat: Werkzaam bestanddeel: Buprenorfine (als hydrochloride) 0,3 mg (oOvereenkomend met 0,324 mg buprenorfinehydrochloride) Hulpstoffen: Chlorocresol 1,35 mg

Heldere, kleurloze, waterige oplossing.

Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie: Buprenorfine kan enige sufheid veroorzaken, die versterkt kan worden door andere centraal werkende middelen, waaronder kalmeringsmiddelen, sedativa en hypnotica. Er zijn tekenen bij mensen die erop wijzen dat therapeutische doses buprenorfine de analgetische werkzaamheid van standaarddoses van een opioïd-agonist niet verlagen, en dat wanneer buprenorfine binnen het normale therapeutische bereik wordt toegediend, standaarddoses opioïd-agonist kunnen worden toegediend voordat de effecten van het eerste middel zijn verdwenen, zonder de analgesie aan te tasten. Het wordt echter aanbevolen om buprenorfine niet te gebruiken in combinatie met morfine of andere opioïde-achtige analgetica, zoals etorfine, fentanyl, pethidine, methadon, papaveretum of butorfanol.

Buprenorfine is gebruikt met acepromazine, alfaxalon/alfadalon, atropine, detomidine, dexmedetomidine, halothaan, isofluraan, ketamine, medetomidine, propofol, romifidine, sevofluraan, thiopenton en xylazine. Bij gebruik in combinatie met sedativa kunnen depressieve effecten op de hartslag en ademhaling versterkt worden.

1. CONTRA-INDICATIES

Niet toedienen via intrathecale of peridurale weg.Niet gebruiken bij preoperatief voor keizersnedes (zie rubriek 4.7). Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of (een van) de hulpstoffen.

1. DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEG(EN) EN WIJZE VAN GEBRUIK

Diersoort en toedieningsweg

Postoperatieve analgesie Versterking van sedatieve effecten

Hond: Intramusculaire of

intraveneuze injectie

10 - 20 μg/kg* (0,3 - 0,6 ml product per 10 kg), indien nodig na 3 - 4 uur herhaald met doses van 10 μg/kg of na 5 - 6 uur met doses van 20 μg/kg

10 - 20 μg/kg (0,3 - 0,6 ml product per 10 kg)

Kat: Intramusculaire of intraveneuze injectie

10 - 20 μg/kg (0,3 - 0,6 ml product per 10 kg), indien nodig na 1 - 2 uur eenmaal

herhaald

Paard: Intraveneuze injectie

10 μg/kg (3,3 ml product per 100 kg), 5 minuten na toediening van een iv sedativum. De dosis mag indien nodig eensmaals worden herhaald, niet eerder dan na 1 - 2 uur, in combinatie met intraveneuze sedatie.

5 μg/kg (1,7 ml product per 100 kg), 5 minuten na toediening van een iv sedativum, indien nodig na 10 minuten herhaald.

• De doseringen uitgedrukt in μg/kg in de bovenstaande tabel verwijzen naar buprenorfine (als hydrochloride). De kg in de tabel verwijst naar lichaamsgewicht. Bij gebruik bij paarden moet binnen vijf minuten vóór de injectie met buprenorfine een intraveneus sedativum worden toegediend.

Bij honden begint de sedatieve werking ongeveer 15 minuten na toediening. De analgetische werking is mogelijk pas na 30 minuten volledig ontwikkeld. Om analgesie tijdens de operatie en direct na het bijkomen te verzekeren, dient het product preoperatief als onderdeel van premedicatie te worden toegediend. Bij toediening als versterking van sedatie of als onderdeel van premedicatie dient de dosis van andere centraal werkende middelen, zoals acepromazine of medetomidine, te worden verlaagd. De verlaging is afhankelijk van de gewenste mate van sedatie, het individuele dier, het type van andere middelen in de premedicatie en de manier waarop anesthesie wordt ingesteld en onderhouden. Het is misschien ook mogelijk om de hoeveelheid geïnhaleerd anestheticum te verlagen.