Dexa 0,2% Opl Inj. 100ml

Doeldier : runderen

Ketonemie (acetonemie) bij het rund.

Dexamethasoni natrii phosphas 2,64 mg - Natrii citras (E331) - Methylis parahydroxybenzoas natricus (E219) 1,14 mg - Dinatrii edetas - N-Methylpyrrolidonum 0,1 ml - Acidum hydrochloridum conc. (voor pH aanpassing) - Aqua ad iniectabilia ad 1 ml

Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie: Antihistaminica en barbituraten stimuleren het metabolisme van corticosteroïden door enzyme-inductie en verminderen dus de activiteit van dexamethasone. Anderzijds wordt de werkingstijd van barbituraten verkort door toediening van dexamethasone. Gecombineerd gebruik met niet-steroidale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) kan het voorkomen en/of de ernst van gastro-intestinale ulcera vermeerderen. Omdat corticosteroïden de immuunrespons op vaccinatie kunnen verminderen, mag dexamethason niet worden gebruikt in combinatie met vaccins of binnen twee weken na vaccinatie. Overdosering (symptomen, procedures in noodgevallen, antidota): Bij langdurige therapie of hoge doses kunnen bovenvermelde nevenwerkingen optreden. Maatregelen bij gebruik van te grote hoeveelheden: de behandeling stopzetten en de behandelende dierenarts verwittigen. In dit geval wordt de dosis verlaagd en worden eventueel geneesmiddelen voor symptomatische behandeling toegediend. Onverenigbaarheden: De oplossing is gevoelig voor licht en wordt gemakkelijk geoxideerd in alkalisch midden in aanwezigheid van lucht, metaalionen en gemakkelijk reduceerbare stoffen.

1. BIJWERKINGEN

Langdurige behandeling of overdosering kan aanleiding geven tot iatrogene bijnierschorsinsufficiëntie (remming van de endogene cortisolsecretie), calcium-resorptiestoornissen, sterk negatieve stikstofbalans en remming van de immunitaire processen en in het algemeen, van de verdedigingsprocessen.

De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:

• Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen bijwerking(en))

• Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)

• Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)

• Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde dieren)

• Zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde rapporten).

Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.

Niet gebruiken bij diabetes mellitus, osteoporose, drachtigheid, epilepsie, intens parasitisme, virale aandoeningen, hart-, nier- en maagaandoeningen, ulceratie van de cornea, glaucoomantecedenten. Rekening houden met het immunodepressief effect bij vaccinaties.

1. DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEG(EN) EN WIJZE VAN

GEBRUIK

2-4 mg dexamethasone per 100 kg lichaamsgewicht, éénmalig intraveneus.

Dit komt overeen met 1-2 ml van het diergeneesmiddel per 100 kg lichaamsgewicht, éénmalig intraveneus.

1. AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING

Enkel intraveneus toedienen.