Equip Ehv 1,4 Susp Inj 10x1 Ds

Doeldieren : paarden en pony's

Voor de actieve immunisatie van gezonde paarden en pony's ter vermindering van respiratoire

ziekteverschijnselen en virusexcretie, veroorzaakt door infectie met Equine Herpes Virus 1 en 4 en ter

vermindering van de incidentie van abortus veroorzaakt door een EHV-1 infectie.

Aanvang van immuniteit: Na afronding van de primaire vaccinatie, is de aanwezigheid van antilichamen

aangetoond binnen 2 weken en de bescherming tegen virulente blootstelling is aangetoond binnen 3

weken.

Duur van immuniteit: 6 maanden.

1. Samenstelling

Werkzame bestanddelen:

Geïnactiveerd EHV1, stam 438\77: RP ≥ 1*

Geïnactiveerd EHV4, stam 405\76: RP ≥ 1*

• Relatieve Potentie vergeleken met een referentievaccin waarvan de werkzaamheid bij paarden is aangetoond.

Adjuvans :

Carbopol

Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie:

Er is geen informatie beschikbaar over de veiligheid en werkzaamheid van dit vaccin bij gebruik in combinatie met enig ander diergeneesmiddel. Ten aanzien van het gebruik van dit vaccin vóór of na enig ander diergeneesmiddel dient per geval een beslissing te worden genomen.

Belangrijke onverenigbaarheden:

Niet mengen met enig ander diergeneesmiddel.

Paarden en pony's Zeer vaak (>1 dier/10 behandelde dieren): lokale zwelling op de injectieplaats1 Vaak (1 tot 10 dieren/100 behandelde dieren): verhoging van de rectale temperatuur2 Zelden (1 tot 10 dieren/10.000 behandelde dieren): stijfheid, anorexia, lethargie Zeer zelden (<1 dier/10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde meldingen): overgevoeligheidsreactie3 1Meestal is de lokale zwelling niet groter dan 5 cm in diameter en verdwijnt binnen enkele tot 6 dagen na vaccinatie. Deze klinische symptomen verdwijnen gewoonlijk zonder de noodzaak voor behandeling. 2 Deze voorbijgaande toename houdt aan tot 2 dagen na toediening en niet hoger dan 1,7°C. Deze klinische symptomen verdwijnen gewoonlijk zonder de noodzaak voor behandeling. 3 Bij dergelijke reacties wordt een passende behandeling aanbevolen. Het melden van bijwerkingen is belangrijk. Op deze manier kan de veiligheid van een diergeneesmiddel voortdurend worden bewaakt. Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het geneesmiddel niet heeft gewerkt, neem dan in eerste instantie contact op met uw dierenarts. U kunt bijwerkingen ook melden aan de houder van de vergunning voor het in de handel brengen of de lokale vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen met behulp van de contactgegevens aan het einde van deze bijsluiter of via uw nationale meldsysteem.

Geen.

1. Dosering voor elke diersoort, toedieningswijzen en toedieningswegen

Dosering:

Per dier 1 dosis vaccin (= 1,5 ml) per enting gebruiken.

Toedieningsweg:

Diep intramusculair

Aanbevolen vaccinatieschema voor vaccinatie tegen respiratoire symptomen:

Primaire vaccinatie: Een enkele dosis vanaf de leeftijd van 5 - 6 maanden gevolgd door een tweede injectie met een interval van 4 - 6 weken

In geval van een verhoogd infectierisico, bijvoorbeeld indien een veulen onvoldoende biest heeft opgenomen of bij een risicio op vroege blootstelling aan veldinfecties met EHV-1 of EHV-4, kan er eerder gevaccineerd worden. Dien in deze gevallen een enkele dosis toe op de leeftijd van 3-4 maanden, gevolgd door de bovengenoemde volledige primaire vaccinatie, op de leeftijd van 5-6 maanden.

Herhalingsvaccinatie: Na het toedienen van de primaire vaccinatie, iedere 6 maanden een enkele dosis toedienen.