Kayexalate Natrium Pulv 1 X 450g
Op voorschrift
Geneesmiddel

Kayexalate Natrium Pulv 1 X 450g

  € 26,25

information-circle Terugbetaalbaar

Als je recht hebt op een terugbetaling voor dit geneesmiddel, betaal je in de apotheek een verlaagde prijs en niet de prijs die op onze webshop vermeld staat.

Terugbetalingstarief

€ 2,00 (6% inclusief btw)

Verhoogde tegemoetkoming

€ 1,00 (6% inclusief btw)

Belangrijke informatie

Voor dit geneesmiddel is een voorschrift nodig. Na beoordeling door de apotheker kan je het komen afhalen en betalen in de apotheek.

Maximum toegelaten hoeveelheid in winkelwagen bereikt

  € 26,25
Op bestelling

Kayexalate Sodium® is een ionenuitwisselend hars, samengesteld uit natriumpolystyreensulfonaat (de werkzame stof). Het komt voor als een fijn poeder.

Kayexalate Sodium® wordt voorgeschreven voor de behandeling van hyperkaliëmie (te veel kaliumin het bloed) die kan optreden bij patiënten die lijden aan acute of chronische nierinsufficiëntie. Het geneesmiddel kan ook gebruikt worden als aanvulling bij een dialysebehandeling (kunstnier).

  1. Wanneer mag u Kayexalate Sodium niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? Wanneer mag u Kayexalate Sodium niet gebruiken?  U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.  Als u te weinig kalium in uw bloed heeft (minder dan 5 mmol/l).  Als u lijdt aan een bepaalde darmaandoening die de passage van voedsel door de darm kan belemmeren (obstructieve darmziekte).  Als u gelijktijdig sorbitol (een laxeermiddel) inneemt. Zie ook de rubrieken "Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?" en "Mogelijke bijwerkingen".  Als u lijdt aan hartfalen (hartinsufficiëntie) of een te hoge bloeddruk heeft, omdat de aanvoer van natrium door het innemen van Kayexalate Sodium relatief groot is (100 mg/g).  Bij pasgeborenen langs de mond (orale toediening).  Bij pasgeborenen die een verminderde darmmotiliteit (beweeglijkheid van de darmen) vertonen. Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Kayexalate Sodium? Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u Kayexalate Sodium gebruikt.  U moet er rekening mee houden dat de mogelijkheid bestaat dat er tijdens de behandeling een ernstig tekort aan kalium optreedt (hypokaliëmie). Daarom is een aangepaste klinische en biochemische controle noodzakelijk tijdens de behandeling, vooral als u wordt behandeld met digitalispreparaten (geneesmiddelen voor het hart). De behandeling moet stopgezet worden zodra de hoeveelheid kalium in uw bloed lager is dan 5 mmol/l (zie rubriek "Wanneer mag u Kayexalate Sodium niet gebruiken?").  U moet er ook rekening mee houden dat er een ernstig tekort aan calcium (hypocalciëmie) en magnesium (hypomagnesiëmie) in uw bloed kan optreden. Uw arts zal u daarom strikt opvolgen om zo elke elektrolytenstoornis op te sporen.  Als u last heeft van verstopping (constipatie), moet u de behandeling met het hars stopzetten tot de darmmotiliteit (beweeglijkheid van de darmen) genormaliseerd is. Laxeermiddelen op basis van magnesium mogen niet gebruikt worden (zie rubriek "Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?").  Als u abnormale ontlasting hebt als gevolg van uw medische aandoening (waaronder aandoeningen na een operatie of het gebruik van geneesmiddelen) omdat dit tot verschillende stoornissen kan leiden, waaronder een opgeblazen gevoel, ernstige verstopping (constipatie), verminderde bloedtoevoer naar uw darmen of scheuring van de darm.  Bij inname van dit geneesmiddel via de mond:  U dient bij inname rechtop te zitten, om inademing in de luchtwegen te voorkomen. Dit kan namelijk leiden tot broncho-pulmonaire complicaties (met betrekking tot de luchtpijptakken en de longen).  Kayexalate Sodium kan binden aan andere geneesmiddelen die u via de mond inneemt. Gebruik daarom dit geneesmiddel minstens 3 uur vóór of 3 uur na de inname van andere orale geneesmiddelen. Heeft u een vertraagde maaglediging (gastroparese), gebruik dan Kayexalate Sodium 6 uur vóór of 6 uur na de inname van andere orale geneesmiddelen.  Bij rectale toediening bij kinderen en pasgeborenen. Een overdreven dosering of een onjuiste verdunning kan dan aanleiding geven tot het vastzitten van het hars in de darm.  Bij te vroeg geboren baby's en bij pasgeborenen met een laag geboortegewicht, gezien het risico op maagdarmbloedingen of op beschadiging van de darm (colonnecrose).  Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? Lees dan ook de rubriek "Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?" aandachtig.

Hyperkaliëmie

  • Bij acute of chronische nierinsufficiëntie
  • Het kan gebruikt worden ter aanvulling van een behandeling met een kunstnier

Kayexalate Sodium® is een ionenuitwisselend hars, samengesteld uit natriumpolystyreensulfonaat. Het komt voor onder de vorm van een fijn poeder dat aangenaam gearomatiseerd is.

Kayexalate Sodium® is werkzaam ter hoogte van de gastro-intestinale tractus door vrijstelling van een deel van zijn eigen natriumionen en door binding van de kaliumionen die vervolgens uitgescheiden worden met het hars langs de feces. Deze uitwisseling geschiedt grotendeels ter hoogte van de colon. De werking van het hars is niet selectief voor kalium.

5 g poeder bevat 14,99 g natriumpolystyreensulfonaat.

Hulpstoffen:

  • Saccharine
  • Vanilline

- Gezien de natriumaanbreng van Kayexalate Sodium tamelijk belangrijk is (4,4 mmol/g), zal het preparaat niet toegediend worden aan patiënten met hartdecompensatie of met hypertensie. In deze gevallen zal men Kayexalate Calcium gebruiken i.p.v. Kayexalate Sodium.
- Kaliëmie lager dan 5 mmol/l.
- Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
- Obstructief intestinaal lijden
- Gelijktijdige toediening van sorbitol en natriumpolystyreensulfonaat is tegenaangewezen gezien er gevallen van intestinale necrose, die een fatale afloop kan hebben, zijn gerapporteerd
- Kayexalate Sodium mag niet oraal toegediend worden aan pasgeborenen en is tegenaangewezen bij pasgeboren met een verminderde intestinale motiliteit (postoperatief of van medicamenteuze oorsprong).

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt

Volwassenen

  • Oraal: 15 g (= 1 maatje), 3 - 4 x /dag
  • Rectaal: 30 g in een verblijfslavement

Kinderen

  • Oraal: 0,5 - 1 g/kg lichaamsgewicht /dag, in meerdere innamen
  • Rectaal: minstens de orale dosis in een verblijfslavement

Pasgeborenen

  • Rectaal: 0,5 - 1 g/kg lichaamsgewicht /dag, in een verblijfslavement

Toedieningswijze

  • Oraal

  • Het poeder in suspensie brengen in 100 ml water, of een pasta maken met zoete bindmiddelen (bv. jam of honing)

  • Bij slikmoeilijkheden mag het product toegediend worden door middel van een canule van Ryle of een polytheensonde van 2 tot 3 mm diameter zonder knopvormig uiteinde
  • Rectaal: het poeder in suspensie brengen in 150 ml water of 10 %-ige glucoseoplossing, indien mogelijk 9 uur op te houden
CNK 0052514
Organisaties Sanofi
Merken Sanofi
Breedte 101 mm
Lengte 101 mm
Diepte 134 mm
Hoeveelheid verpakking 1
Actieve ingrediënten polystyreensulfonaat natrium
Behoud Kamertemperatuur (15°C - 25°C)