Ronaxan 20 Comp. 20 Vet

Behandeling van infecties veroorzaakt door bacteriën gevoelig aan doxycyline, in het bijzonder infecties van de ademhalingswegen.Voor de behandeling van klinische symptomen geassocieerd met de infectie van Ehrlichia canis bijkatten en honden. De bacteriële infectie wordt niet volledig geëlimineerd.

Per tablet:

Werkzaam bestanddeel: Doxycyclinum (als doxyclinehyclaat) 20 mg

Lichtgele tot gele, biconvexe, ronde tabletten met breukstreep. De tabletten kunnen in twee gelijke delen worden verdeeld.

Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie:
Doxycycline mag niet gelijktijdig worden gebruikt met andere antibiotica, in het bijzonder bactericide
middelen zoals β-lactamaten (bijvoorbeeld penicilline, ampicilline). Er kan kruisresistentie tegen
tetracyclines optreden.

De halfwaardetijd van doxycycline wordt verminderd door gelijktijdige toediening van barbituraten
(sommige soorten kalmerende middelen of kalmeringsmiddelen), fenytoïne en carbamazepine (twee
soorten anti-epileptische medicijnen).
Dosisaanpassingen kunnen nodig zijn bij dieren die anticoagulantia (bloedverdunners) krijgen,
aangezien tetracyclines de plasma activiteit van protrombine verminderen.
Gelijktijdige toediening van orale absorptiemiddelen, antacida (beschermstoffen voor de maag) en
preparaten, waaronder multivalente kationen, moet worden vermeden, aangezien deze de
beschikbaarheid van doxycycline verminderen.

Gastro-intestinale bijwerkingen, waaronder braken, misselijkheid, speekselen (kwijlen), oesofagitis (irriatie van de slokdarm) en diarree werden zeer zelden gerapporteerd in spontane meldingen. Fotosensibiliteit en fotodermatitis (irritatie van de huid) kan optreden na een tetracyclinebehandeling, na blootstelling aan intens zonlicht of ultraviolet licht (zie ook rubriek "Contra-indicaties"). Het gebruik van tetracycline tijdens de periode van tandontwikkeling kan leiden tot tandverkleuring.

De frequentie van de volgende bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd: - Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen bijwerking(en) - Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren) - Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren) - Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde dieren) - Zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde rapporten)

Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.

Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen. Niet gebruiken bij dieren met nier- of leverinsufficiëntie. Niet gebruiken bij dieren met ziekten geassocieerd met braken of dysfagie (moeilijk slikken) (zie ook rubriek "Bijwerkingen"). Niet gebruiken bij dieren met bekende fotosensibiliteit (zie ook rubriek "Bijwerkingen"). Niet gebruiken bij puppy's en kittens voordat de vorming van tandglazuur is voltooid.

1. DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEGEN WIJZE VAN

Orale toediening. De dosering is 10 mg doxycycline per kg lichaamsgewicht per dag overeenkomend met één tablet per 2 kg lichaamsgewicht. De dosering kan worden verdeeld over twee dagelijkse toedieningen. De duur van de behandeling kan worden aangepast afhankelijk van de klinische respons, na een baten/risicobeoordeling door de dierenarts.

Ziekte Doserings-regime Duur van behandeling Luchtweginfectie 10 mg/kg per dag 5-10 dagen Canine ehrlichiosis 10 mg/kg per dag 28 dagen

1. AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING

Voor een juiste dosering dient het lichaamsgewicht van de dieren zo nauwkeurig mogelijk te worden bepaald om overdosering of onderdosering te voorkomen. Om de dosering aan te passen, kunnen de tabletten in twee gelijke delen worden verdeeld. Tabletten moeten met voedsel worden ingenomen om braken te voorkomen.