Ventipulmin Sir 355ml

Symptomatische behandeling bij paarden van: - aandoeningen van de ademhalingswegen van bronchospastische aard - chronische obstructieve longaandoeningen (C.O.P.D.) - respiratoire allergieën (in dat geval het diergeneesmiddel toedienen vooraleer het dier in contact komt met allergene stoffen zoals stof van de stal, oud hooi, enz.) - acute, subacute of chronische infecties waarbij mucusophoping en/of de vermenigvuldiging van bacteriën een respiratoire obstructie veroorzaken zoals bv. bronchitis, bronchiolitis, bronchopneumonie, influenza en andere aandoeningen door virussen veroorzaakt (de behandeling wordt hier vaak geassocieerd met een antibiotica- of sulfamidebehandeling).

Clenbuterol hydrochloride 0,025 mg/ml

Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie: Gelijktijdig gebruik van corticoïden moet vermeden worden ; door hun invloed op de metabolisatie van sympathicomimetica versterken zij het perifeer vaatverwijdend effect. Het diergeneesmiddel heft de werking op van stoffen die inwerken op de baarmoeder zoals oxytocine en prostaglandine F-2-alfa. Het gelijktijdig gebruik van anesthetica en vooral het gebruik van atropine bij volledige verdoving, kan een bijkomend vaatverwijdend of hypotensief effect veroorzaken. De adrenergische werking wordt uiteraard versterkt door andere bèta-mimetica en opgeheven door niet selectieve bètablokkers.

Paarden: Zelden (1 tot 10 dieren/10.000 behandelde dieren): Verhoging van de hartfrequentie 1, bloeddrukdaling 1 Zeer zelden (<1 dier/10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde meldingen): Slaperigheid1 Zweten 1,2 Spierbevingen 2 1 tijdelijke 2 vooral in de halstreek Het melden van bijwerkingen is belangrijk. Op deze manier kan de veiligheid van een diergeneesmiddel voortdurend worden bewaakt. Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het geneesmiddel niet heeft gewerkt, neem dan in eerste instantie contact op met uw dierenarts. U kunt bijwerkingen ook melden aan de houder van de vergunning voor het in de handel brengen of de lokale vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen met behulp van de contactgegevens aan het einde van deze bijsluiter of via uw nationale meldsysteem: adversedrugreactions_vet@fagg-afmps.be

Niet gebruiken bij dieren die melk bestemd is voor humane consumptie produceren.

1. Dosering voor elke diersoort, toedieningswijzen en toedieningswegen

Oraal gebruik.

Paard:

De dosis van 0,8 µg per kg lichaamsgewicht moet 2 maal per dag worden toegediend, d.i.: 1 dosis siroop / 125 kg lichaamsgewicht, 2 x per dag ('s morgens en 's avonds).

Bij acute of subacute aandoeningen volstaat meestal een behandeling van 11 dagen. Bij chronische aandoeningen moet men de behandeling voortzetten zolang er symptomen optreden (minimum 4 weken). De behandeling van chronische aandoeningen moet voorbehouden worden voor paarden die niet bestemd zijn voor menselijke consumptie.